机译:分析泰国Leber's遗传性视神经病变(LHON)的线粒体蛋白质组:用11778G> a突变下调成纤维细胞中的生物能量学和线粒体蛋白质质量控制途径。
机译:当与11778 / ND4线粒体DNA突变相关时,“次级” 4216 / ND1和13708 / ND5 Leber的遗传性视神经病线粒体DNA突变不会进一步损害体内线粒体的氧化代谢。
机译:病例报告:一名患有Leber遗传性视神经病变的泰国患者与线粒体DNA 14484突变有关。
机译:Leber的遗传性视神经病变(LHON)家族的特征涉及两个主要LHON突变M.11778G& GT; GT; GT; GT; C;线粒体DNA
机译:线粒体蛋白质质量控制领域的新型参与者。
机译:在泰国对Leber遗传遗传性视神经病(LHON)的线粒体蛋白质组进行分析:11778G A突变可降低成纤维细胞生物能学和线粒体蛋白质质量控制途径
机译:生物能学塑造莱伯遗传性视神经病变中的细胞死亡途径:线粒体神经变性的模型